Be­de­ni­niň ener­gi­ýa­sy

Adam be­de­ni­niň ener­gi­ýa­sy
Adam be­de­ni­niň ener­gi­ýa­sy­nyň ýig­ri­mi gö­te­ri­mi beý­ni­niň öz iş­le­ri­ni ýe­ri­ne ýe­tir­me­gi üçin sarp edil­ýär.
 Min­ne­so­ta uni­wer­si­te­ti­niň luk­man­çy­lyk mek­de­bi­niň alym­la­ry beý­ni­niň sarp ed­ýän ener­gi­ýa­sy­nyň ju­da az bö­le­gi­niň oý­la­nyş uky­by­na gid­ýän­di­gi­ni, üç­den iki bö­le­gi­niň im­pul­syň ýaý­ra­ma­gy üçin ze­rur­dy­gy­ny, ga­lan bö­le­gi­niň bol­sa beý­ni­niň öý­jük­le­ri­niň ýa­şaý­şa ukyp­ly­ly­gy­nyň do­wam et­me­gi üçin ge­rek­di­gi­ni aý­dyň­laş­dyr­dy­lar.

Alym­lar la­bo­ra­to­ri­ýa­da ge­çi­ren bar­la­gyn­da mag­nit-re­zo­nans to­mog­ra­fi­ýa­sy­nyň ýar­da­my bi­len mad­da­la­ryň güýç­li dep­gin­li alyş-çal­şy­gy­nyň we beý­ni­niň iş­jeň­li­gi­niň dür­li de­re­je­de ula­nyly­şy­nyň ara­syn­da öza­ra gat­na­şyk dö­ret­di­ler. Şon­da beý­ni­niň sarp ed­ýän ener­gi­ýa­sy­nyň haý­sy bö­le­gi­niň onuň iş­jeň­li­gi­ne bag­ly däl­di­gi­ni, ýag­ny beý­ni­niň öý­jük­le­ri­niň ýa­şaý­şa ukyp­ly­ly­gy­nyň do­wam et­me­gi üçin ze­rur­dy­gy­ny anyk­la­dy­lar. Ge­çi­ri­len bar­lag­lar beý­ni­niň do­ku­ma­la­ryn­da bo­lup geç­ýän mad­da alyş-çal­şy­gy­nyň ýag­da­ýy­ny öw­ren­mä­ge iter­gi be­rer.
 Zaman

2 Responses

  1. Американские ученые обнаружили генетические механизмы развития наследственной формы облысения
    Отчет о работе группы специалистов под руководством Анжелы Кристиано (Angela M. Christiano) из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке опубликован в журнале Nature.

    Исследователи проанализировали наследственную информацию представителей нескольких семей из Пакистана и Италии. Некоторые члены этих семей страдали наследственным гипотрихозом – заболеванием, приводящем к потере волос в результате уменьшения волосяных луковиц, которое обычно проявляется еще в детском возрасте.

    В ходе обследования у членов трех семей ученые обнаружили одинаковую мутацию гена APCDD1, расположенного на 18-й хромосоме. Предыдущие исследования этого гена показали, что он влияет на развитие других форм облысения, в частности очаговой и андрогенной алопеции.

    Группа Кристиано выяснила, что мутация указанного гена блокирует синтез белков сигнального пути Wnt, которые участвуют во многих процессах формирования и развития органов и тканей. Исследования на мышах показали, что этот сигнальный путь регулирует процессы роста и выпадения волос у животных. Однако наличие аналогичных механизмов регуляции у людей авторы нового исследования показали впервые.

    Кристиано отметила, что существующие лекарства от облысения являются гормонами, которые имеют нежелательные побочные эффекты. Она выразила надежду, что результаты нового исследования позволят разработать негормональные препараты, предотвращающие потерю волос с помощью регуляции сигнального пути Wnt.

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s

%d bloggers like this: